1、题干：有关药品分析检验的说法错误的是
A、特殊杂质是生产过程中带入的杂质B、国家药典委员会是药品检验结果的最高仲裁机构C、国家药品食品监督管理总局对药品的检验属于抽查检验D、《英国药典》的缩写是BPE、原料药的含量测定经典的方法是滴定法
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答案：B解析：本考点为第十章药品检验的相关内容。药品杂质有一般杂质和特殊杂质，一般杂质是自然界存在的，特殊杂质是药品生产过程中带入的杂质；药品检验结果的最高仲裁机构是中国药品生物制品检定所；国家药品食品监督管理总局对药品的检验属于抽查检验，以药品评价为主；英国药典、美国药典、日本药典、欧洲药典的缩写是分别BP、USP、JP、EP。原料药的含量测定经典的方法是滴定法，快速，简便、可靠，是原料药含测最经典的方法。
2、题干：下列用于药物制剂靶向性评价的参数是
A、渗漏率B、包封率C、粒径D、相对摄取率E、载药量
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答案：D解析：本考点为第五章的靶向制剂的靶向性的评价。靶向性的评价参数有相对摄取率、靶向效率和峰浓度比。粒径、载药量、包封率、渗漏率都是靶向制剂的质量要求。
3、题干：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为
A、化学靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、被动靶向制剂E、物理化学靶向制剂
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答案：D解析：本题考点为第五章第三节靶向制剂的分类。靶向制剂按原动力分为被动、主动、物理化学靶向制剂。被动靶向制剂是通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位。
4、题干：影响胃排空速度的生物因素不包括
A、饮水B、胃内容物的黏度C、食物的性状D、胃内容物的渗透压E、药物的脂水分配系数
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答案：E解析：本题考点为第六章生物药剂学影响胃肠道吸收的因素，有生物因素和剂型因素。而药物的脂水分配系数为影响胃肠道吸收的剂型因素。影响胃肠道吸收的因素为常考内容。
5、题干：含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式有效的药物是
A、雷尼替丁B、西咪替丁C、法莫替丁D、奥美拉唑E、雷贝拉唑
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答案：A解析：H2受体拮抗剂含有五元的芳杂环结构、含有极性基团的平面结构和含有S的四碳链结构。西咪替丁含咪唑环和氰基、雷尼替丁含呋喃环和硝基，氢键键合的极性药效团为二氨基硝基乙烯，为反式体；法莫替丁含噻唑环和磺酰胺基。奥美拉唑、雷贝拉唑为质子泵抑制剂，奥美拉唑的左旋体为埃索美拉唑，代谢慢，作用时间长。
药二1、题干：适应症为带状疱疹病毒的药物是
A、利巴韦林B、金刚烷胺C、拉米夫定D、泛昔洛韦E、奥司他韦
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答案：D解析：①利巴韦林为广谱抗病毒药，临床可用于甲型肝炎，单纯疱疹，麻疹，呼吸道病毒感染等②金刚烷胺，奥司他韦为抗流感病毒药，③拉米夫定为抗乙型肝炎病毒药，④洛韦类为抗疱疹病毒药，泛昔洛韦的适应证为带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
2、题干：下述关于过氧化氢的描述，错误的是
A、高浓度对皮肤及黏膜有腐蚀性B、遇氧化物或还原物即迅速分解C、遇光稳定，不易变质D、可用于急性化脓性外耳道炎E、成人一次5～10滴
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答案：C解析：本题考查过氧化氢的注意事项及用法用量。注意事项包括：(1)避免皮肤及黏膜接触高浓度溶液；(2)本品遇氧化物或还原物即迅速分解并产生泡沫，遇光易变质；(3)妊娠及哺乳期妇女慎用。用法用量为：滴耳，成人一次5～10滴，儿童酌减，一日3次，滴药后数分钟用棉签擦净外耳道分泌物。过氧化氢可用于急性、慢性化脓性中耳炎及外耳道炎。
3、题干：常用的减轻鼻充血药物为
A、0.05%的麻黄碱B、0.5%的羟甲唑啉C、0.5%的赛洛唑啉D、0.05%羟甲唑啉E、0.05%的赛洛唑啉
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答案：D解析：减轻鼻充血药麻黄碱通过激动α肾上腺素受体，引起血管收缩从而减少鼻腔粘膜容积，羟甲唑啉和赛洛唑啉是咪唑啉类衍生物，是α类肾上腺受体激动剂，具有良好的外周血管收缩作用，常用减鼻充血药包括：0．5％麻黄碱、0．05％羟甲唑啉和0．1％赛洛唑啉等。
4、题干：下列会导致跟腱断裂、不宜用于青少年的药物是
A、头孢克肟B、氨曲南C、林可霉素D、左氧氟沙星E、米诺环素
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答案：D解析：氟喹诺酮类药物典型不良反应：(1)肌痛、骨关节病损、跟腱炎症和跟腱断裂；(2)血糖紊乱；(3)光敏反应；(4)精神和中枢神经系统不良反应，如头痛、疲倦、昏厥、失眠、耳鸣或嗜睡等症状。此类药不宜用于骨骼系统未发育完全的18岁以下的青少年。
5、题干：吗啡急性中毒致死的主要原因是
A、大脑皮层深度抑制B、延脑过度兴奋后功能紊乱C、血压过低D、心跳骤停E、呼吸肌麻痹
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答案：E解析：吗啡是成瘾性镇痛药，急性中毒后表现为昏迷，瞳孔极度缩小，严重缺氧时则瞳孔极度散大，呼吸高度抑制，血压降低甚至休克。呼吸肌麻痹是致死的主要原因。
药综1、题干：在适宜性审核时，应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会增加疗效的是
A、甲苯磺丁脲与氢氯噻嗪B、阿托品与吗啡C、普萘洛尔与吗啡D、氨基糖苷类与万古霉素E、左旋多巴与苄丝肼
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答案：E解析：苄丝肼或卡比多巴为芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过程，使循环中左旋多巴含量增高5～10倍，进入脑中的多巴胺量也随之增多。当与左旋多巴合用时，可提高后者的血药浓度，增加进入脑组织的量，延长半衰期，并可减少左旋多巴的用量，并降低外周性心血管系统的不良反应
2、题干：下列药品中，应该储存在棕色玻璃瓶内的药品是
A、脂肪乳B、硝酸甘油片C、硫糖铝片D、硫酸镁E、阿托品
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答案：B解析：易受光线影响而变质的药品：生物制品、维生素、平喘药、糖皮质激、辅酶、氨基酸、抗结核、抗贫血、抗休克、利尿、镇痛药、止血、心血管系统用药（硝普钠、硝酸甘油、单硝酸异山梨酯、胺碘酮、噻氯匹定、奥扎格雷）、外用消毒防腐、滴眼剂
3、题干：下列药物不会导致药源性神经疾病-锥体外系反应的药物是
A、左旋多巴B、氯丙嗪C、甲氧氯普胺D、甲基多巴E、阿昔洛韦
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答案：E解析：氯丙嗪及其衍生物的锥体外系反应发生率高另外，氟哌啶醇、左旋多巴、利血平、五氟利多、甲基多巴、碳酸锂、甲氧氯普胺和吡罗昔康等也可致锥体外系反应
4、题干：患者，男，34岁，输注万古霉素0.5g溶解至ml生理盐水中，已知每毫升相当滴数为15滴，要求滴注时间不得少于2小时，请问每分钟滴数最多为
A、5B、10C、15D、20E、25
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答案：E解析：每分钟滴数=（要输入液体总量×滴系数）÷输液时间
5、题干：.妊娠4个月后应用可引起新生儿牙齿黄染、牙釉质发育不全，骨生长障碍的药品是
A、磺胺嘧啶B、氯霉素C、四环素D、甲硝唑E、庆大霉素
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答案：C解析：妊娠5个月后用四环素可使婴儿牙齿黄染，牙釉质发育不全，骨生长障碍
法规1、题干：依据《化妆品卫生监督条例》，下列属于非特殊用途化妆品的是
A、染发类B、除斑类C、香水类D、防晒类
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答案：C解析：特殊用途化妆品是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品
2、题干：根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，符合我国疫苗管理规定的行为是
A、某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生B、某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗C、接受委托配送疫苗的企业使用普通运输车辆配送疫苗D、某县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗
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答案：D解析：疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同的约定，向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗，不得向其他单位或者个人供应。选项A错误。第二类疫苗，是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。选项B错误。应使用冷藏车配送疫苗。选项C错误。县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗。故选D。
3、题干：进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用的，药品生产企业获知后向国家药品监督管理部门的报告时限是
A、立即B、24小时C、15日D、30日
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答案：B解析：药品临床试验第四十一条规定临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告
4、题干：根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是
A、既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B、既在卫生部颁布的药品标准中收载。又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C、既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D、《中华人民共和国药典》收栽的，卫生部、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
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答案：D解析：国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种。除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证。年版目录的药品分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分
5、题干：生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为
A、足以严重危害人体健康B、对人体健康造成严重危害C、对人体健康造成特别严重危害D、后果特别严重
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答案：B解析：根据最高人民法院、最高人民检察院年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释(法释〔)14号)的规定，生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为"对人体健康造成严重危害"①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾或者中度残疾的;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;④其他对人体健康造成严重危害的情形。
来源：执业药师头条属于优秀的你
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